马尔尼科夫定律（解释马尔科夫尼科夫规则）

化学有机中加成反应里的“顺马加成”和“反马加成”各遵循什么原则？

马氏规则，一般遵循马氏规则，有几个特殊的情况是遵循反马氏规则，特殊情况是指 1跟水加成时，用B2H6氧化 2反应的烯烃有CF3— 基团，强烈的吸电子基团，由诱导效应引起的，3 跟HBr反应，用H2O2催化

关于高中化学取代反应

首先无视一楼粘贴党！

其实，的确，取代通过之一步的进攻方，可以分为亲电，亲核，以及自由基，还有就是分子内取代。楼主所看到的，用带正电的去取代带正电的部分，说的就是其中的亲电取代。亲电取代其实主要就是发生在芳香烃上的取代反应，比如苯在铁催化下与液溴的亲电取代反应，看起来溴分子中是非极性共价键，不存在所谓带正电的基团，但是事实上，在铁催化下，只要体系存在一点极性（甚至可能是反应的玻璃容器提供的极性），就会使得溴分子与铁极性络合，然后异裂出溴正离子！然后经过加成－消除历程！苯环上带正电的氢（仅仅是看成带正电）就被溴正离子取代了！

至于不对称加成，通常包括底物不对称与加成试剂不对称两部分。比如，用卤素单质加成，加成试剂就是对称的，如果用氢卤酸加成，那试剂就不对称！又比如，如果底物是双键碳上的氢被取代的烯烃（比如丙烯），那么就是底物不对称！当底物与试剂都不对称的时候，就存在加成取向的问题！那么就遵循马氏规则！

其实若楼主是高中生，是没必要理解这些的，甚至在高中，一般加成取向是没有注意的，随便你怎么写都可以！取代反应也没有分得那么细！不过如果楼主对这个感兴趣，可以百度hi 我，我再给你详细解释！

烯烃无过氧化物什么意思

意思是:1. 一般烯烃在有过氧化物与hbr加成所得的产物是依照anti-markovnikov（反马科夫尼科夫定律） 就是h少的碳得到h， 而h多的碳得到br （就像the poorer gets richer, 穷人会更富） 2. 一般烯烃在无过氧化物与hbr加成所得的产物是依照markovnikov（马科夫尼科夫定律） 就是h多的碳得到h， 而h少的碳得到br

求解答！苯环的酰基化反应，和烯烃怎么反应 如图

这个就相当于把苯环加成到CC双键上

其中，一个C加H，另一个加C6H5，且加成满足马尔尼科夫规则

免责声明
           本站所有信息均来自互联网搜集
1.与产品相关信息的真实性准确性均由发布单位及个人负责，
2.拒绝任何人以任何形式在本站发表与中华人民共和国法律相抵触的言论
3.请大家仔细辨认！并不代表本站观点,本站对此不承担任何相关法律责任！
4.如果发现本网站有任何文章侵犯你的权益,请立刻联系本站站长[ *** :775191930]，通知给予删除